诺华表示治疗银屑病苏金嘌呤不产生耐药性

博拉(Novartis)新公司亦同2017年3月6日宣布，在此之后样本暗示，Cosentyx(secukinumab)是有效病患中重度银屑病的药品，经病患后病患者有望赢取经常性无需干预的身体健康清晰皮肤上。Cosentyx也是史上第一个并且唯一的红血球介素-17A(IL-17A)抑制作用剂，具备了针对这种营养不良的潜力。这些样本在2017年奥兰多,乔治亚州 American Academy of Dermatology (AAD) 美国政府皮肤上病学可能会大奖可能会议上设法公布。

特性暗示：显示暗示仅仅所有的患儿病患后进一步回复肌肤，94%的患儿施打苏金抗肿瘤后降至PASI75，甚至高达80%的患儿施打苏金抗肿瘤16周后去除率降至PASI到90至100。

与Stelara 和Enbrel 相比，苏金抗肿瘤造就有明显在技术上、小规模的特性，给予粗大贵去除甚至完全去除(PASI90-PASI100)。

从2015年批准后主板以来造就亚太地区病患了80000多例患儿，是唯一一个IL-17A抑制作用剂病患、哮喘、和强直性脊柱炎。

在此在此之后的样本暗示，作为一种完全人源的IL-17A专一性的专一性抑制作用剂，免疫原性是与许多生物病患失去经常性有关。而Cosentyx被证明了仅仅为零免疫原性。

特性显示：Cosentyx苏金抗肿瘤在高达80%的患儿中可给予粗大达四年的专一，病患者回复身体健康或仅仅身体健康的皮肤上(依据更进一步指标银屑病区域导致性基准(PASI))。有些患儿在病患期间暂停，仅周内病患16周后，大多数患儿依然保持颇高高水平的反应。

在用Cosentyx病患一年后，患儿被随机分为周内病患或病患停顿直到患上。周内病患组成员的患儿保持了高高水平的反应。在停顿病患组成员的患儿中，21%的银屑病患儿在尚未病患的情况下保持身体健康皮肤上去除度粗大达一年，10%的患儿在尚未病患两年后保持了身体健康皮肤上去除度。此外，病发时粗大的患儿患上标准差稍大一些，这也暗示了最初干预病患可能会减少防止患上的机可能会。

（图片来源博拉官网）

“很明显,周内病患病患者可能会得到比较好的特性反应,“博拉首席药品开发和卫生保健官Vas Narasimhan说,“然而,如果由于某种原因病患中断,建模Cosentyx苏金抗肿瘤仍可以帮助患儿进一步实现最终去除的皮肤上。所以，患儿可以保持轻松稳定状态，不须更加担心患上疑虑”

（博拉首席卫生保健官Vas Narasimhan博士）

特性显示：

当患儿在经过Cosentyx苏金（300mg）病患降至PASI75反应后,然后停药后要到患上(n = 136)，最终应用于苏金

Cosentyx苏金16周后,94%的患儿又回复了皮肤上去除PASI 75分，79%的患儿皮肤上在在此之后降至PASI 90分(n = 117)后最终又回复PASI 90分 和67%的患儿皮肤上响应到PASI 100(n = 67)又最终回复PASI 100（回复如初）。此外，可用性良好，符合标准先前的深入研究证明了。并且，在病患者分样本中尚未找到anti-secukinumab抗体。

碰到这样的第一时间托马斯身体健康，也由衷的为银屑病患儿高兴，苏金抗肿瘤真为神药。

关于苏金抗肿瘤（Cosentyx）

2015年1月推出,Cosentyx是IL-17A值得注意有针对性的病患,抑制作用专一性。Cosentyx给予专一去除的或仅仅去除皮肤上在大多数患儿中,证明了了可小规模性,可用性，特性粗大达四年之贵。

目前Cosentyx已批准后在75多个发达国家病患导致银屑病,其中有数欧盟发达国家,日本,瑞士,澳大利亚,美国政府和渥太华。在中欧,Cosentyx批准后为一线全身病患导致斑块性银屑病患儿。在美国政府,Cosentyx被批准后用于病患导致斑块性银屑病患儿更进一步病患或光疗候选人(光线疗法)。

此外,Cosentyx是第一个IL-17A抑制作用剂在超过65个发达国家批准后病患强直性脊柱炎(AS)和银屑病哮喘(PsA),其中有数欧盟发达国家和美国政府。Cosentyx也批准后日本PsA和脓疱性银屑病的病患。

关于银屑病

银屑病(称做)是一种常见非传染性的自身细菌性营养不良，影响全世界1.25亿多的人口。斑块性银屑病是该营养不良的最常见形式之一，针灸病因表现为隆起的粉红色斑块，其上覆盖面积有死皮细胞的银白色获取。它不仅仅是一个化妆品疑虑，而且是一种小规模慢性、且令人痛苦的营养不良，影响病患者日常生活的方方面面。高达30%的银屑病患儿已经或即将发展到PsA阶段，主要影响关节口腔，激起疼痛、关节僵硬和不可逆伤害等病因。深入研究暗示，银屑病也与肝炎、心脏病和抑郁症等一系列导致身体健康状况有关。

予肤大一，托马斯身体健康希望有需要的患儿都能康复起来。